魔方网表医药行业超越OA的存在
在当今数字化时代，医药企业面临着日益复杂的市场环境和严格的法规要求，高效的办公自动化系统对于提升企业竞争力愈发关键。传统OA在医药企业中虽然得到了广泛应用，并在基础办公流程优化方面发挥了一定的作用，但在合规性、流程灵活性、系统集成以及数据分析等关键方面仍存在诸多不足，亟待通过技术升级、系统替换等方式加以改进，以更好地适应医药企业复杂且动态变化的业务需求。
同时，面对数字化席卷浪潮，医药行业更是加速迈进数字化转型阶段，然而医药行业作为一个受政策严格监管的领域，企业数字化转型有其特有的转型困境：一方面药企严格的行业监督管理要求企业在数字化系统建设中一定要符合GMP、GLP、GCP等复杂规范，并通过计算机系统验证，以确保数据处理的合规性、完整性和安全性。另一方面，每一家药企都有其独有的业务流程，传统OA软件或者其他套装软件显然难以解决药企的个性化需求，而定制化又难以满足灵活多变的市场环境。
难道医药企业就没办法找到一款适合的OA软件了吗？当然并非是！当前市面上，有一款被诸多大型医药企业所选择、超越OA的合规可配置数字化平台——魔方网表，对于药企所面临的数字转型困境，都能一一解决！
魔方网表支持丰富的配置模块，用户无需编程知识就可创建和调整应用场景。这大幅度降低了非技术人员的学习门槛，企业可以依据具体需求自由组合和配置功能模块，快速搭建符合业务需求的应用。
平台的高度灵活性使得平台能够准确的通过业务需求快速进行调整，满足了医药企业不断变化的业务需求，并且避免了二次开发带来的风险。
平台的BPM模块实现了业务流程与表单的深度融合，用户无需编程即可处理复杂的业务数据和关系流转，规范化和标准化业务流程。并且，更为出色的是，平台的BPM模块可以结合集成模块、权限控制模块，实现跨部门的业务流转，并且实现复杂数据关系的管理。特别是在签批功能方面，BPM模块经过优化，用户无需绘制流程图即可一键配置签批流程，并且能够灵活处理签批人的变动和委托操作。
此外，魔方网表在移动端功能方面表现出色，无需单独定制即可快速生成移动端微应用。用户可以通过微信、企业微信或微信公众号在移动端便捷地处理各项工作，包括各种审批流程。
丰富的符合GMP,GLP,GCP等规范的组件库，贴心的CSV验证支持服务
魔方网表将GMP,GLP,GCP等规范的各种要求，GMP,GLP,GCP等最佳实践GAM5提到的各种细节都内化成平台基本特性和底层组件，可供企业按需搭建符合规范的数字化系统。同时魔方网表归属GAMP5规定类别4，仅需自行验证即可。同时魔方网表还贴心提供协助医药企业实施CSV验证服务，大大缩短用户的验证时间与成本。
立足于医药企业特殊性，魔方网表对系统使用的关键操作提供二次验证功能，企业可依据业务流程、等级、管理人员职责设置再确认步骤，以确保系统的使用安全性、操作的准确性，并提供系统操作全程留痕的审计日志纪录。
魔方网表通过业内首创的“外部字段组”功能，可搭建联通与企业其它异构软硬件间的数据通道，打破数据孤岛，不仅实现企业数据在系统间的共享共用，提升运营作效率，另一方面不间断地积累的的数据将汇聚成企业宝贵的数据资产
借助于全面联通企业各系统而汇聚的企业数据资产，魔方网表为内部各业务管理者提供了个性化数据分析功能，可供管理者实时掌控业务部门的运转状态，同时还为医药企业高层各项决策提供参考支撑。
这家为全球医药一体化服务的国际企业，引入魔方网表为其构建DIPP数字信息处理平台，以推动实验室业务的数字化转型。该企业构建了涵盖课题管理、样品跟踪、项目调度、归档系统、Excel报告自动化生成、文档审阅与协作等多个实验室运营场景的数字化解决方案，并且逐步扩大其应用场景范围，以深化实验室的数字化程度。
科伦药业作为国内创新型医药有突出贡献的公司，在数字化转型中选择了魔方网表作为核心工具。魔方网表针对其纸质记录低效、合规成本高及数据孤岛等痛点，以GAMP5合规框架为核心，内置GMP模块及FDA 21 CFR Part 11标准，通过零代码平台实现电子记录系统快速搭建。独创“外部字段组”无缝集成LIMS/ERP，B/S架构支持多终端协作，审计日志全追溯，CSV验证周期缩短。合作后科伦审计效率明显提升，合规成本一下子就下降，数据资产化驱动研发优化，树立医药数字化标杆。这一实践更是为行业提供了可复制的路径，推动药企从“被动合规”迈向“主动创新”
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